As ações da Can-Fite BioPharma (CANF) subiram até 65% na quarta-feira após a empresa divulgar os resultados do seu estudo de Fase 2a do Namodenoson no adenocarcinoma ductal pancreático avançado (PDAC). As ações estavam a ser negociadas em torno de $2,97 por ação após o anúncio.
Can-Fite BioPharma Ltd., CANF
O estudo aberto inscreveu 20 doentes — todos os quais já tinham progredido com tratamentos padrão. Catorze receberam o Namodenoson como terapia de terceira linha, cinco como segunda linha e um como quarta linha.
O ensaio atingiu o seu endpoint primário de segurança. O medicamento foi bem tolerado, com um perfil de segurança consistente com estudos anteriores.
Numa análise de sobrevivência atualizada de oito doentes de terceira linha avaliáveis que sobreviveram pelo menos dois meses após o início do tratamento, a sobrevivência global mediana superou os cinco meses. Trata-se de um marco significativo numa doença em que as opções são extremamente limitadas nesta fase.
Desses mesmos doentes, 62,5% sobreviveram cinco meses ou mais. 37,5% sobreviveram sete meses ou mais. Dois doentes ainda estavam vivos no momento do corte dos dados.
O grupo de segunda linha produziu um dado notável. Um doente permaneceu vivo mais de 18 meses após iniciar a terapia com Namodenoson — o sobrevivente mais longo de todo o estudo.
O Prof. Salomon Stemmer, que lidera o estudo de Fase 2a no Instituto de Oncologia Davidoff do Centro Médico Rabin, em Israel, classificou os resultados da monoterapia com Namodenoson como "impressionantes".
Destacou o perfil de segurança favorável e a sobrevivência prolongada observada num subgrupo de doentes como evidência de atividade biológica que merece investigação adicional. Afirmou que o próximo passo lógico é avaliar o Namodenoson em combinação com quimioterapia.
Dados pré-clínicos demonstraram que o medicamento pode potenciar a atividade antitumoral de agentes quimioterapêuticos em modelos de cancro pancreático, o que constitui a base para esse próximo passo.
A Can-Fite planeia avançar o Namodenoson para um estudo de combinação de Fase 2b com quimioterapia, com base tanto nos resultados da Fase 2a como nos dados pré-clínicos.
A empresa tem uma capitalização de mercado de apenas $5,87 milhões e uma pontuação GF de 55 em 100, refletindo um potencial de crescimento moderado, mas classificações baixas em rentabilidade (1/10) e solidez financeira (4/10).
Não houve qualquer atividade de compra ou venda por parte de insiders na CANF nos últimos 12 meses.
O rácio P/S situa-se atualmente em 5,32. Para uma biotech em fase clínica desta dimensão, são os dados do ensaio que estão a impulsionar a ação — não os fundamentos.
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